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Capacitan a profesionales de la salud en el reporte de reacciones e incidentes adversos a medicamentos y dispositivos médicos

Lima.- Más de mil profesionales de la salud fueron capacitados de manera virtual sobre
cómo reportar reacciones e incidentes adversos generados por el uso de
medicamentos o dispositivos médicos, durante la IV Campaña Nacional de
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia organizada por la Dirección General de
Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).

Bajo el lema "Reportar reacciones e incidentes adversos puede salvar vidas,
expositores nacionales y extranjeros (pertenecientes a organismos internacionales,
como la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Centro de Monitoreo de
Uppsala de Suecia participaron del ciclo de conferencias virtuales.

También participaron como ponentes, representantes de las agencias reguladoras y
la academia de México, Cuba, Argentina, Ecuador, España y Colombia, quienes
interactuaron con los asistentes a través de una sala zoom y el canal de YouTube de
la plataforma de Telesalud del Minsa, la cual registra a la fecha, más de diez mil
reproducciones de los videos.

Durante las jornadas de telecapacitación, los representantes del Centro Nacional de
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid destacaron que el
reporte oportuno de reacciones e incidentes adversos contribuye a que la población
acceda a medicamentos y dispositivos médicos de calidad, seguros y eficaces.

Los especialistas de la Digemid explicaron que la farmacovigilancia orienta sus
actividades hacia la detección, evaluación, comprensión y prevención de las
reacciones adversas asociadas al uso de productos farmacéuticos; en tanto que la
tecnovigilancia establece procedimientos dirigidos a la prevención, detección,
investigación, evaluación y difusión de información sobre incidentes adversos
relacionados a dispositivos médicos.

“Notificar reacciones o incidentes adversos relacionados al uso de medicamentos y
dispositivos médicos, así sean leves, permite brindar recomendaciones de uso o
adoptar medidas de seguridad como restricciones de uso, reformulaciones o retiro
del mercado de los productos”, explicaron.

En ese sentido, recomendaron también a la población que, en caso presenten
alguna molestia o problema de salud relacionado con el uso de medicamentos o
dispositivos médicos, lo comuniquen de inmediato a un profesional de la salud
Finalmente, recordaron que los profesionales de la salud y población en general
pueden reportar las reacciones adversas a medicamentos a través del enlace
https://primaryreporting.who-umc.org/PE o al correo electrónico
farmacovigilancia@minsa.gob.pe en tanto que los incidentes adversos relacionados
a dispositivos médicos se pueden comunicar escribiendo a la dirección
tecnovigilancia@minsa.gob.pe para que dicha información sea procesada por el
Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

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